Tärkein Ruokavalio

ALPHA NORMIKS

Tabletit, kalvopäällysteiset vaaleanpunainen, pyöreä, biconcave.

Täyteaineita: Natriumkarboksimetyylitärkkelys - 15 mg, glyseryylipalmitostearaatti - 18 mg kolloidista piidioksidia - 1 mg Talkki - 1 mg Mikrokiteinen selluloosa - 115 mg.

Kalvon kuoren koostumus: Hypromelloosi - 5,15 mg titaanidioksidia (E171) - 1,5 mg Dinatriumedetaatti - 0,02 mg Propyleeniglykoli - 0,5 mg rautaoksidi punainen (E172) - 0,15 mg.

12 kpl. - rakkulat (1) - pahvipakkaukset.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (5) - pahvipakkaukset.
14 kpl. - rakkulat (1) - pahvipakkaukset.
14 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
14 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.

Rakeet suspensiota varten oraaliseen antoon oranssi, kirsikoiden haju ja maku (luonnonvaraiset kirsikat).

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 70 mg natriumkarmelloosi - 710 mg, pektiiniä - 780 mg, kaoliini - 4,002 g natriumsakkarinaatti - 60 mg Natriumbentsoaatti - 36 mg sakkaroosi - 17,28 g aromi kirsikka (Wild Cherry) - 240 mg.

60 ml - pulloja tummaa lasia (1), jossa on mittakuppi - pahvipakkaus.

Rifaksimiini on laajaspektri antibiootti rifamysiiniryhmästä. Kuten muut tämän ryhmän edustajat, irreversiivisesti sitoutuu DNA-riippuvaisen RNA-polymeraasin bakteerientsyymin beeta-alayksiköihin ja siten estää RNA: n ja bakteeriproteiinien synteesiä.

Entsyymin pysyvän sitoutumisen seurauksena rifaksimiinilla on bakterisidisia ominaisuuksia herkkiä bakteereja vastaan. Lääkkeellä on laaja mikrobilääkeaktiivisuus, mukaan lukien useimmat gram-negatiiviset ja grampositiiviset, aerobiset ja anaerobiset bakteerit.

Rifaksimiinin laaja antibakteerinen spektri auttaa vähentämään patogeenisen suoliston bakteerien kuormitusta, mikä aiheuttaa joitain patologisia oireita.

- ammoniakiksi bakteerien ja muiden myrkyllisten yhdisteiden, jotka vakavien maksasairauksien liittyy heikentynyt vieroitus prosessi rooli patogeneesissä ja kliiniset oireet hepaattinen enkefalopatia;

- lisääntynyt bakteerien lisääntyminen mikro-organismien liiallisen kasvun oireyhtymässä suolistossa;

- läsnäolo divertikkelin paksusuolen bakteerit, jotka voivat olla mukana tulehduksessa ja noin umpipussin pussi, ja se voi olla keskeinen rooli kehitettäessä oireita ja komplikaatioita divertikuliitti;

- antigeenisen ärsykkeen voimakkuus, joka geneettisesti määritettyjen defektien läsnä ollessa limakalvon immunoregulaatiossa ja / tai suojatoiminnassa voi aloittaa tai pysyvästi ylläpitää suoliston kroonista tulehdusta;

- infektiokomplikaatioiden riski kolorektaalisissa kirurgisissa toimenpiteissä.

Rifaksimiinin resistenssin kehittyminen johtuu bakteerin RNA-polymeraasia koodaavan geenin palautuvasta vaurioista. Tartuntasolujen esiintyminen bakteerien välillä, jotka oli eristetty matkustajan ripulia saaneista potilaista, oli vähäinen.

Kliinisten tutkimusten kolmen päivän kuluessa hoidon rifaksiimia sairastavilla potilailla turistiripulissa ei liity syntymistä lääkkeille vastustuskykyisten Gram-positiiviset (enterokokkien) ja gram-negatiivinen (Escherichia coli) bakteereja. Toistuvan käytön rifaksiimia suurina annoksina terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus resistentit kannat näyttivät rifaksimiiniin mutta ne eivät asuttaa ruoansulatuskanavan, eivätkä syrjäytä rifaksiimia-herkät.

Hoidon lopettamisen myötä vastustuskykyiset kantat hävisivät nopeasti. Kokeelliset ja kliiniset tiedot viittaavat siihen, että käyttö rifaksimiinin sairastavilla potilailla turistiripulissa ja piilevän Mycobacterium tuberculosis-infektiota ja Neisseria meningitidis ei liity valikoima rifampisiinin vastustuskykyisten kantojen.

In vitro -herkkyystestausta ei voida käyttää bakteerien herkkyyden tai resistenssin määrittämiseen rifaksimiiniksi. Tällä hetkellä kliiniset tiedot eivät riitä määrittämään herkkyyskokeiden arviointirajoituksia. Rifaksimiini arvioitiin in vitro, patogeeneja vastaan ​​turistiripulin neljän maailman alueilla: ja enterotoksigeeniset Escherichia enteroaggregative coli, Salmonella spp, Shigella spp,..
ei-kolera-värähtelyt, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. ja Campylobacter spp. MPK90 isolaateille oli 32 mcg / ml, ja tämä taso voidaan helposti saavuttaa suolistossa johtuen korkea pitoisuus rifaksimiinin ulosteeseen. Koska rifaksimiinin Polymorfinen muoto a on pieni absorptio- kyky ruoansulatuskanavasta ja vaikuttaa paikallisesti suolen onteloon, se voi olla kliinisesti tehottomiksi vastaan ​​tunkeutuvia bakteereja, vaikka nämä bakteerit ovat herkkiä sen in vitro.

Rifaksimiini alfa-polymorfisessa muodossa ei käytännössä imeydy oraalisesti (alle 1%). Kun toistuva käyttö on terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on vaurioitunut suolen limakalvotulehdus, tulehdukselliset suolistosairaudet, plasman pitoisuus on hyvin alhainen (alle 10 ng / ml). Kun lääkettä käytettiin 30 minuuttia rasvaisten elintarvikkeiden saannin jälkeen, havaittiin kliinisesti merkittävää lisääntynyttä rifsa- diamiinin systeemistä imeytymistä.

Rifaksimiini sitoutuu kohtalaisesti plasman proteiineihin. Yhteys proteiineihin terveillä vapaaehtoisilla on 67,5% ja potilailla, joilla maksan vajaatoiminta on 62%.

Se erittyy elimistöstä muuttumattomana suolistossa (96,9% otetusta annoksesta), koska se ei hajoa eikä metaboloidu, kun se kulkee ruuansulatuskanavassa. Rifaksimiini, joka havaitaan merkittyjen isotooppien avulla virtsassa, on enintään 0,025% sisäisesti otetusta annoksesta. Alle 0,01% annoksesta erittyy munuaiset 25-deasetyylitrifaksimiinin muodossa, joka on ainoa ihmisellä havaittu rifaksimiinin metaboliitti. Rifaksimiinin 14 ° C: n munuaisten erittyminen ei ylitä 0,4%.

Systeeminen altistuminen on epälineaarinen, annoksesta riippuvainen, joka on verrattavissa rifaksimiinin imeytymiseen, mahdollisesti rajoitetulla liukenemisnopeudella.

Farmakokinetiikka tietyissä potilasryhmissä

Rifaksimiinin käytöstä munuaisten vajaatoiminnassa ei ole kliinisiä tietoja.

Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden systeeminen altistus on suurempi kuin terveillä vapaaehtoisilla. Pitoisuuksien nousuun näillä potilailla tulisi harkita valossa rifaksiimia paikalliseen vaikutukseen suolessa ja sen systeeminen hyötyosuus on alhainen, ja saatavilla olevat tiedot turvallisuudesta rifaksimiinin Maksakirroosipotilailla.

Rifaksimiinin farmakokinetiikkaa lapsilla ei ole tutkittu.

Rifaksimiiniin herkkien bakteerien aiheuttama ruoansulatuskanavan tulehdus, mukaan lukien:

- akuutit ruoansulatuskanavan tulehdukset;

- mikro-organismien liiallisen kasvun oireyhtymä suolessa;

- maksan enkefalopatia;

- paksusuolen symptomaattisella mutkattomalla diverticularisillä sairauksilla;

- krooninen tulehdus suolistossa.

Tartuntatautien ehkäisy kolorektaalisessa leikkauksessa.

- ripuli, johon liittyy kuumetta ja ulosteita verellä;

- suoliston tukos (mukaan lukien osittainen);

- Vaikea haavainen suolistotauti;

- Alle 12-vuotiaat lapset (teho ja turvallisuus ei ole määritetty);

- perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, imeytymishäiriö glukoosi-galaktoosi, sakkaroosi-isomaltaasi puute (annokselle rakeiden muodossa oraalista suspensiota);

- yliherkkyys rifaksimiinille tai muille rifamysiineille tai jollekin lääkkeen muodostaville aineille.

Varovaisesti: munuaisten vajaatoiminta, samanaikainen käyttö oraalisten ehkäisyvälineiden kanssa.

Lääke otetaan oraalisesti lasiin vettä, riippumatta siitä, miten ruokaa otetaan.

at ripulin hoito aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset anna 200 mg (1 tabletti tai 10 ml suspensiota) 6 tunnin välein matkustajan ripuli ei saisi ylittää 3 päivää.

at maksan enkefalopatia aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset määrätä 400 mg (2 tablettia tai 20 ml suspensiota) 8 tunnin välein.

varten postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy kolorektaalisessa leikkauksessa aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset määrätä 400 mg (2 rkl tai 20 ml suspensiota) 12 tunnin välein Prophylaxis suoritetaan 3 päivää ennen leikkausta.

at liiallisen bakteerikasvun oireyhtymä aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset määrätä 400 mg (2 tablettia) 8-12 tunnin välein.

at oireenmukainen mutkaton divertikuloosi aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset määrätä 200-400 mg (1-2 tablettia tai 10-20 ml suspensiota) 8-12 tunnin välein.

at krooniset tulehdukselliset suolistotautat aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on määrätty 200-400 mg (1-2 tablettia tai 10-20 ml suspensiota) 8-12 tunnin välein.

Alpha Normix -hoito kestää enintään 7 päivää. Toistuva hoito tulee suorittaa aikaisintaan 20-40 vuorokaudessa. Hoidon kokonaiskesto määräytyy potilaan kliinisen tilan mukaan. Lääkärin suosituksen mukaan annostusta ja annostustaajuutta voidaan muuttaa.

Annoksen korjaus vuonna 2007 iäkkäillä potilailla ja potilaat, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta ei vaadita.

Suspensiota valmistettaessa

Rakeet oraalisesti annettavan suspension valmistamiseksi ovat ilmatiiviisti suljetussa pullossa. Suspension valmistukseen on avattava injektiopullo, lisää vettä tarraan ja ravista pulloa hyvin. Lisää vettä toistuvasti, kunnes lietteen taso saavuttaa määrätyn 60 ml: n merkin.

Rifaksimiinin pitoisuus valmistetussa suspensiossa on 100 mg 5 ml: ssa. Ravista hyvin ennen käyttöä. Mittaa valmiin ripustuspakkauksen mittakupilla.

Alpha normix

Vapautusmuodot

Arviot lääkäreistä normixin alfasta

Nopea vaikutus tulee lääkkeen ottamisen jälkeen.

Ohjeissa on useita haittavaikutuksia, erityisesti ruoansulatuskanavasta. Olipa kyse taudin oireista tai sivuvaikutuksista. Joku oli liian älykäs.

Ei heti päättänyt ottaa huumeita - moniarvoinen allergia, monimutkainen somaattinen anamnesiikka - pelot olivat turhaan. Tulos oli nopea, sivuvaikutuksia ei ollut. Toinen alentaa hintaa.

Yksi "pehmeistä" ei-systeemisistä antibiooteista, jotka toimivat yksinomaan suolen lumessa. Minimaalinen vaikutus normaaliin mikroflooriin, riittävä vaikutus patogeeniseen ja opportunistiseen kasvistoon. Kätevä vapautumis- ja annosteluohjelma.

Mitään puutteita ei löytynyt.

Suositeltava antibiootti rajoitetulle lääkärin ohjeiden mukaan.

On olemassa laaja kirjo mikrobien toimintaa, toimii vain suolistossa, ei imeydy verenkiertoon eikä sillä ole keskeistä vaikutusta. Erittäin hyvä huume ja matkustaminen levossa, varsinkin ulkomailla. Lääke sisältyy kliinisiin ohjeisiin diverticularisairauden hoidossa. Potilaat sietävät hyvin, ei ole toivottuja vaikutuksia.

"Alpha-Normix" on yksi suosituimmista lääkkeistani hoidettaessa potilaita, joilla on liiallisen bakteerikasvun oireyhtymä.

Potilaiden kommentit alfa normixista

Lääkäri määrätti lääkkeen "Alpha Normix". Tosiasia on, että kuukauden kuluttua toimenpiteestä (peritoniitti), vatsani alkoi särkyä erittäin huonosti appendisitiitin alueella. Lääkäri määräsi lääkkeen, otin sen käyttöön. Otti sen viikon ajan. Minulla ei ollut mitään haittavaikutuksia lääkkeen ottamisen yhteydessä. Mutta sivu pysähtyi. Ainoa haitta antibiootille "Alpha Normix" minulle on korkea hinta.

Antibioottilla "Alpha Normix" ei tuttu kuulemisesta. Kun krooninen gastriitti hoidettiin antibioottikursseilla, tajusin epämukavuutta suolistossa. Alkoi on ongelmia "tuoli" - ripuli, kaasu muodostuminen, turvotus (turvotus), ja myöhemmin kipu, joskus terävä. Aloitin laihtua, minulla on krooninen väsymys. Pelotti, hän kääntyi kaupungin poliklinikalle ja lähetettiin kolonoskopiaan suolistossa. Diagnoosi -psevdomembanozny koliitti kishechnika.Eto kuten syöpymistä kishechnike.Eta kipeä, juuri hoidetaan antibiooteilla "Alpha Normiks". Hinta tietenkin on yliarvioitu verrattuna muihin antibioottihoitoihin, mutta se maksaa, haittavaikutukset ovat vähäiset. On käyttänyt juoda kurssi, koska se on tarpeen. Aikana aikana taudin oireet ovat menneet lasku, ensin kipu siirtynyt akuutti piirustukseen, ja sitten kokonaan poissa. Kaasunmuodostus on mennyt, rumbling. Oli ruokahalu. Mutta minulla on edelleen ruokavalio, yritän syödä enemmän terveellistä ruokaa, joka on ravittu vitamiineilla. Joten lääke toi minut takaisin normaaliin, kaikki meni ilman sivuvaikutuksia.

Ohjeet normaalin alfan käyttöön

Farmakologinen vaikutus

Rifaksimiini on laajaspektri antibiootti rifamysiiniryhmästä. Kuten muut tämän ryhmän edustajat, irreversiivisesti sitoutuu DNA-riippuvaisen RNA-polymeraasin bakteerientsyymin beeta-alayksiköihin ja siten estää RNA: n ja bakteeriproteiinien synteesiä.

Entsyymin pysyvän sitoutumisen seurauksena rifaksimiinilla on bakterisidisia ominaisuuksia herkkiä bakteereja vastaan. Lääkkeellä on laaja mikrobilääkeaktiivisuus, mukaan lukien useimmat gram-negatiiviset ja grampositiiviset, aerobiset ja anaerobiset bakteerit.

Rifaksimiinin laaja antibakteerinen spektri auttaa vähentämään patogeenisen suoliston bakteerien kuormitusta, mikä aiheuttaa joitain patologisia oireita.

- ammoniakiksi bakteerien ja muiden myrkyllisten yhdisteiden, jotka vakavien maksasairauksien liittyy heikentynyt vieroitus prosessi rooli patogeneesissä ja kliiniset oireet hepaattinen enkefalopatia;

- lisääntynyt bakteerien lisääntyminen mikro-organismien liiallisen kasvun oireyhtymässä suolistossa;

- läsnäolo divertikkelin paksusuolen bakteerit, jotka voivat olla mukana tulehduksessa ja noin umpipussin pussi, ja se voi olla keskeinen rooli kehitettäessä oireita ja komplikaatioita divertikuliitti;

- antigeenisen ärsykkeen voimakkuus, joka geneettisesti määritettyjen defektien läsnä ollessa limakalvon immunoregulaatiossa ja / tai suojatoiminnassa voi aloittaa tai pysyvästi ylläpitää suoliston kroonista tulehdusta;

- infektiokomplikaatioiden riski kolorektaalisissa kirurgisissa toimenpiteissä.

Rifaksimiinin resistenssin kehittyminen johtuu bakteerin RNA-polymeraasia koodaavan geenin palautuvasta vaurioista. Tartuntasolujen esiintyminen bakteerien välillä, jotka oli eristetty matkustajan ripulia saaneista potilaista, oli vähäinen.

Kliinisten tutkimusten kolmen päivän kuluessa hoidon rifaksiimia sairastavilla potilailla turistiripulissa ei liity syntymistä lääkkeille vastustuskykyisten Gram-positiiviset (enterokokkien) ja gram-negatiivinen (Escherichia coli) bakteereja. Toistuvan käytön rifaksiimia suurina annoksina terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus resistentit kannat näyttivät rifaksimiiniin mutta ne eivät asuttaa ruoansulatuskanavan, eivätkä syrjäytä rifaksiimia-herkät.

Hoidon lopettamisen myötä vastustuskykyiset kantat hävisivät nopeasti. Kokeelliset ja kliiniset tiedot viittaavat siihen, että käyttö rifaksimiinin sairastavilla potilailla turistiripulissa ja piilevän Mycobacterium tuberculosis-infektiota ja Neisseria meningitidis ei liity valikoima rifampisiinin vastustuskykyisten kantojen.

In vitro -herkkyystestausta ei voida käyttää bakteerien herkkyyden tai resistenssin määrittämiseen rifaksimiiniksi. Tällä hetkellä kliiniset tiedot eivät riitä määrittämään herkkyyskokeiden arviointirajoituksia. Rifaksimiini arvioitiin in vitro, patogeeneja vastaan ​​turistiripulin neljän maailman alueilla: ja enterotoksigeeniset Escherichia enteroaggregative coli, Salmonella spp, Shigella spp,..
ei-kolera-värähtelyt, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. ja Campylobacter spp. MPK90 isolaateille oli 32 mcg / ml, ja tämä taso voidaan helposti saavuttaa suolistossa johtuen korkea pitoisuus rifaksimiinin ulosteeseen. Koska rifaksimiinin Polymorfinen muoto a on pieni absorptio- kyky ruoansulatuskanavasta ja vaikuttaa paikallisesti suolen onteloon, se voi olla kliinisesti tehottomiksi vastaan ​​tunkeutuvia bakteereja, vaikka nämä bakteerit ovat herkkiä sen in vitro.

farmakokinetiikkaa

Rifaksimiini alfa-polymorfisessa muodossa ei käytännössä imeydy oraalisesti (alle 1%). Kun toistuva käyttö on terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on vaurioitunut suolen limakalvotulehdus, tulehdukselliset suolistosairaudet, plasman pitoisuus on hyvin alhainen (alle 10 ng / ml). Kun lääkettä käytettiin 30 minuuttia rasvaisten elintarvikkeiden saannin jälkeen, havaittiin kliinisesti merkittävää lisääntynyttä rifsa- diamiinin systeemistä imeytymistä.

Rifaksimiini sitoutuu kohtalaisesti plasman proteiineihin. Yhteys proteiineihin terveillä vapaaehtoisilla on 67,5% ja potilailla, joilla maksan vajaatoiminta on 62%.

Se erittyy elimistöstä muuttumattomana suolistossa (96,9% otetusta annoksesta), koska se ei hajoa eikä metaboloidu, kun se kulkee ruuansulatuskanavassa. Rifaksimiini, joka havaitaan merkittyjen isotooppien avulla virtsassa, on enintään 0,025% sisäisesti otetusta annoksesta. Alle 0,01% annoksesta erittyy munuaiset 25-deasetyylitrifaksimiinin muodossa, joka on ainoa ihmisellä havaittu rifaksimiinin metaboliitti. Rifaksimiinin 14 ° C: n munuaisten erittyminen ei ylitä 0,4%.

Systeeminen altistuminen on epälineaarinen, annoksesta riippuvainen, joka on verrattavissa rifaksimiinin imeytymiseen, mahdollisesti rajoitetulla liukenemisnopeudella.

Farmakokinetiikka tietyissä potilasryhmissä

Rifaksimiinin käytöstä munuaisten vajaatoiminnassa ei ole kliinisiä tietoja.

Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden systeeminen altistus on suurempi kuin terveillä vapaaehtoisilla. Pitoisuuksien nousuun näillä potilailla tulisi harkita valossa rifaksiimia paikalliseen vaikutukseen suolessa ja sen systeeminen hyötyosuus on alhainen, ja saatavilla olevat tiedot turvallisuudesta rifaksimiinin Maksakirroosipotilailla.

Rifaksimiinin farmakokinetiikkaa lapsilla ei ole tutkittu.

Julkaisun kuvaus, koostumus ja pakkaus

Tabletit, kalvopäällysteiset vaaleanpunainen, pyöreä, biconcave.

Alpha Normix - arvio lääkkeen käytöstä dysbiosis ja IBS hoidossa

Jos ruoansulatuskanava häiriintyy, ensinnäkin maksa, sappirakko ja haima, ruoansulatuskanavan sisältämän ruoan hajoaminen häiriintyy. Joillakin kroonisen gastriitin muodoilla myös suolahapon tuotannon puuttuminen vatsaan vaikuttaa negatiivisesti myös ruoansulatukseen. Näiden elinten kroonisten sairauksien vuoksi syntyy riittämätön määrä ruuansulatusentsyymejä, joka on vastuussa ruoan sulattamisesta ja siihen tarvittavien aineiden rinnastamisesta.

Lisäksi, ruoansulatusentsyymien eivät salli saapuvaa ruoka, yksinkertaisesti "rappeutuminen" on ihanteelliset olosuhteet tätä: ihanteellinen lämpötila, veden läsnä ollessa. Esimerkiksi, terve sappi on bakterisidinen ominaisuuksia ja joka kykenee tappamaan ei ainoastaan ​​huono bakteereita ja bakteerit, mutta myös joitakin muotoja loisten, esim. Giardia.

Jos työ ruoansulatuskanavan osallistuen eritystä ruoansulatus entsyymejä on rikki, niin ettei ruoansulatusta luo edellytyksiä patogeenisten mikroflooran ohutsuolessa ja muodostumista ns oireyhtymä liikaa bakteeri- tai lyhenne ARIS. Useimmiten eniten kehitetty sienten Candida-suvun (Candida albicans) ja on muodostettu suoliston kandidiaasi. Ottaen huomioon kehitys muunlaisten patogeenisten suoliston mikrobisto käyttää laajempaa käsitettä, kuten suoliston dysbiosis. Näin, ARIS on toissijainen oireyhtymä, seurauksena kehittää taustalla kroonisten sairauksien ruoansulatuskanavan elimissä. Monimutkainen epämiellyttäviä oireita suolistossa kehittyy, kun ARIS kutsutaan ärtyvän suolen oireyhtymä tai IBS.

Vatsavaipan liiallisen mikrobisen kehityksen ilmentymisen poistamiseksi käytetään nykyaikaisia ​​antimikrobisia lääkkeitä kuten Intetriks ja Alpha Normix lääkkeissä. Inteprixin levittämisestä ripuliin, joka on jo kirjoitettu erillisessä tämän sivuston huomautuksessa. Tässä kerätään tietoa alfa-normix-valmisteen käytöstä IBS: n ja dysbakteriaasihoidossa.

Pakkauksen ulkonäkö alfa normix-lääkkeen hinnalla

Kuvassa näkyy alfa normix-pakkauksen ulkonäkö. Läpipainopakkaus sisältää 12 tablettia vaaleanpunaisessa kuoressa. Ei paljon sitten paljon pillereitä ottaen huomioon, että lääkkeen hinta on 497 ruplaa. lokakuusta 2011 lähtien! Yksi tabletti sisältää 200 mg vaikuttavaa ainetta - rifaksimiini. Tämä määrittelee lääkkeen kansainvälisen nimen Rifaximin. Lääke kuuluu antibioottien ryhmään.

Lääkkeen ohje sisältää tietoa alfa normixin käyttöaiheesta liiallisen bakteerien kehittymisen oireyhtymässä, funktionaalisen maksasairauden, suoliston kroonisen tulehduksen,

Tämä antibiootti tukahduttaa ja tuhoaa seuraavat bakteerityypit:

  • Anaerobit: Clostridium (Peptostreptococcus, Clostridium perfrigens, Clostridium difficile)
  • Aerobeet: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Enterococcus spp, Enterococcus fecalis
  • Anaerobit: Fusobacterium nucleatum, Bacteroides spp, Bacteroides fragilis
  • Aerobit: Helicobacter pylori, Klebsiella, Enterobacter spp, Yersinia, Pseudomonas, Campylobacter, Proteus, enteropatogeeniset kannat, Escherichia coli, Shigella, Salmonella

Merkittävää on, että Helicobacter pylori -bakteereihin kohdistuva aktiivisuus mahdollistaa lääkkeen käyttämisen monien kroonisen gastriitin muodon hoidossa. Alfa normixin kyky suppressoida stafylokokkia kehossa sallii sen käytön tiettyjen kolekystiittien - sappirakon kroonisen tulehduksen hoidossa.

Ohjeissa ilmoitettu hoito ei saa ylittää 7 päivää, ja se koostuu joko yhden tabletin kahdeksan tunnin välein tai kahdesta tablettista kerran 8-12 tunnin välein. Lääkkeen annosten väliset välekset tulisi jakaa tasaisesti siten, että antibioottisen vaikuttavan aineen tietty konsentraatio säilyy veressä. On huomattava, että tämän lääkkeen hoito on oireenmukaista, ts. pyritään poistamaan liitännäiset oireet, kunnes dysbakterioosin alkutekniset toiminnalliset syyt ja ärtyvän suolen oireyhtymän kompleksi eliminoituvat. Ilman hoitoa näiden tautien tärkeimpien syiden takia alfa-normin ottamisen jälkeen on mahdollista jatkaa tunnettuja oireita.

Lopuksi haluan järkeä myönteisiä kokemuksia käytöstä alfa-normiksa ottaen parantavia IBS oireet hävisivät epämukavaksi ilmiö suolistossa, turvotus, ulosteen tuli virallisesti ja säännöllisesti. Tietoa tuloksista käytön alfa normiksa hoidossa dysbacteriosis ja IBS ole vielä siis pyydä sivuston kävijät jakaa mielipiteensä siitä huumeen käytön kommentteja ja kysymyksiä.

Arviot: Alfa normix

  • Alfa Wasserman, Saksa
  • Säilyvyysaika: 01.08.2020 asti
  • Alfa Wasserman, Italia
  • Säilyvyysaika: 01.09.2020 asti
  • Alfa Wasserman, Saksa
  • Säilyvyysaika: 01.01.2021 asti
  • Abbott, Yhdysvallat
  • Säilyvyysaika: 01.09.2020 asti

Asiakkaiden arvostelut Alpha Normix

Hyvää päivää kaikille! Lääkäri määritteli tämän lääkkeen ongelmien hoitamiseksi. Sivuvaikutuksia ei ole. Toimitus on nopeaa. Toimivaltaiset työntekijät verkkopalvelun toisella puolella!

Paksusuolen divertikuliitin leikkauksen jälkeen kaksi kertaa vuodessa profylaktisesti otan tämän antibiootin lääkärin suosituksen mukaan.

Tähän mennessä ehdottomasti paras suoliston antibioottien! RnUvy ole halpaa ja ei vielä ole dzhenerikov.rnVazhno ymmärtää, että ei ole saanut terapeuttiseen vaikutukseen ei ole, on monenlaisia, eli maha-kasvien on merkittävä vliyanie.rnPrinimal useita kertoja positiivinen vaikutus

Olen löytänyt suolistosairaudet, ruoanlinja, jossa se tuntui itseltään. Jo kolmantena hoitopäivänä se oli parempi. ei haittavaikutuksia. erinomainen lääke. vaikka kallis

Tällä lääkkeellä on valtava määrä haittavaikutuksia (kaikki lueteltu käyttöohjeissa). Sivulla on joitain pobochek-sivuja. Soveltamisessa kerätyn lähes kaikki pobochki luokasta "usein" (1-10 prosenttia tapauksista): huimaus, päänsärky, kuume, vatsan turvotus, vatsakipu ja yksi pobochki luokasta "harvoin" (0,1-1%) - lisäys verenpaine. Yleensä lääkkeen määrästä, ja 3 päivää on toipunut suoliston myrkytys lämpötilassa 38. Mutta kuinka helppoa meidän ihana lääkärit määräävät lääkettä niin monia sivuvaikutuksia, olin hämmästynyt.

Kaikilla antibiooteilla on "valtava määrä haittavaikutuksia".
Lisäksi niiden ilmenemismuodot ovat yksilöllisiä.
Luokassaan se on yksi nykyaikaisimmista ja turvallisimmista huumeista.
Useita haittavaikutuksia, luultavasti, liittyi taustalla olevaan tautiin.

voimakas antibiootti sisäisen (paikallisen, GI-alueelle) toiminnan taajuuksien - kuten minun gastroenterologist, joka hänelle nimitti. Sijasta ainoastaan ​​7 päivää, onnistuin ottamaan hänet 8 päivää ja sen aikana lääkkeen treenikämpälle painoilla - että on parempi olla tekemättä. Ilmeisesti siis kahdeksantena päivänä oli allerginen punoitus nenän ja suun ympärille - ja heti lopetin sen ottamisen

Minulle on rekisteröitynyt se tai hänestä dysbakterioosi. Koko valtio on edelleen normaalia. Negatiiviset ilmiöt eivät huomanneet. Huomenna lopetan kurssin ja käännyn mikrofloorin talteenottoon.

Kiitos apteekista! En osta lääkkeitä en ensimmäistä kertaa. Palvelun laatu on aina päällä. Kuriirit ovat erittäin kohteliaita ja ystävällisiä.

Lapset palasivat leiristä kauhealla mahahäiriöllä. Hän antoi heille seitsemän päivää juoda aakkosnäytteitä tableteissa ikäkohtaisten annosten mukaisesti. Kaikki oli normaalia ilman mitään ongelmia, ja he tuntevat olonsa hyvin.

Sain sen matkalle, jossa ilmastonmuutos ja tuttu ateria. Jokainen lähtee retkille ja en pääse alas potista, minulla oli lääkäri hotellin seuralaisten keskuudessa, ja hän kehotti tätä antibioottia ja samalla jakaa tabletit. Jotta voin vihdoin saada takaisin, minun piti viettää muutaman päivän ja koko alfa normix -paketti, mutta tärkein asia, jota antibiootti kirjaimellisesti säästyi.

Voidaan sanoa, että alfa normax on ihanteellinen keino ruoansulatuskanavan infektioille. Tämä pätee erityisesti kesällä, kun tartut kiukuttua lämpöä heikentyneestä ruoasta. Meillä lastentarhassa oli puhkeaa akuutti suoliston infektio, kuten sitä kutsutaan. Täällä näiden pillerien avulla onnistuin tuoda tyttäreni takaisin normaaliin kolmeen päiväksi, ja jatkoin edelleen juomista, jotta voin vahvistaa vaikutuksen.

Alpha normix

Kuvaus:

Alpha normix on antibakteerinen lääke, jonka vaikuttava aine on rifaksimiini.

Alfa normiks käytetään hoitoon bakteeri-infektioita maha-suolikanavan, ripuli, enkefalopatia, krooninen tulehdus suolistossa, estää tarttuvan komplikaatioita kirurgisissa toimenpiteissä.

Lääke on vasta-aiheinen lääkkeen sisältämien aineosien intoleranssille, suoliston tukkeumia, haavaisia ​​suolistosairauksia.

Antotapa ja suositeltu annostus aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on 1 tabletti 8 tunnin välein 2 tablettia 8-12 tunnin välein. Hoidon kesto, yleensä, ei ylitä viikkoa.

Haittavaikutuksia: oksentelu, vatsan kipu, lihasten kipu, urtikaria, joissakin tapauksissa verenpaineen nousu.

Lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa virtsan muuttumisen punaiseksi.

Alpha Normix-arvosteluja

Alpha Normix on valmistettu anti-inflammatorisella antibakteerisella vaikutuksella, joka on tarkoitettu ruoansulatusjärjestelmän häiriöiden hoitoon.

Vaikuttava aine: Rifaximin

Onko lääke rekisteröitynyt?: tarkista ☜

Lääke lisättiin: 2010-05-30.
Ohje päivitetty: 2017-06-13

Analogit ja korvikkeet

☠ Huomio! Lääkkeet tupat - kuinka kasvattaa venäläiset tai mitä et voi käyttää rahaa!

Lyhyet käyttöohjeet, vasta-aiheet, koostumus

Indikaatiot (mistä apua?)
Lääke on tarkoitettu suolikanavan kroonisiin sairauksiin, joissa patogeenisten mikro-organismien akuutit infektiot ja ruoansulatuskanavan elinten infektiot.
Lääke on osoitettu vakavassa maksan vajaatoiminnassa keskushermoston myrkytyksessä, joka ilmenee henkisten kykyjen, masennuksen ja muiden persoonallisuuden muutosten (maksan enkefalopatian) vähenemisenä.
Alfa Normix on määrätty paksusuolen Divertikuloosiin, mukaan lukien lihasten ja sidekudosten ikäihmisten muutosten yhteydessä.
Aineelle voidaan käyttää ripulia, joka johtuu hygienia- ja saniteettisääntöjen rikkomisesta sekä suoliston bakteerin ja muiden virusten tunkeutumisesta elimistöön.
Lääkeaineena käytetään myös tarttuvan tulehduksen ehkäisemistä kirurgisten toimenpiteiden aikana.

Vasta
Lääkeaineita ei tule käyttää pohjukaissuolen pohjukaissuoleen, paksuun, peräsuoleen ja myös kaikkien suolen limakalvojen haavaumiin.
Alfa Normix on vasta-aiheinen suolen tukkeutumisessa, kun lääkeaineen komponenttien komponentit ovat lisääntyneet ja allerginen herkkyys.

Haittavaikutuksia
Hoito lääkkeen kanssa voi antaa sellaisia ​​haittavaikutuksia kuin kohonnut verenpaine, makuaistin muutokset, vilunväristykset, löysät ulosteet, lisääntynyt sydämen rytmi, angioödeema.
Myös hoidon aikana voi esiintyä allergisia ihottumaa, pahoinvointia ja seuraavia oksentelua.

Julkaisun muoto
Tabletit (200 mg), rakeet (5 ml).
Tärkein vaikuttava aine on rifaksimiini.
Myös lääkkeessä: piidioksidi, talkki, titaanidioksidi, dinatriumedetaatti, selluloosa, glyseriini.
Pakkaus sisältää 12 tablettia.

Käyttötapa (annostus)
Vastaanottotila - 1 tabletti 1 aika / 8 tuntia tai 2 tablettia 1 aika / 12 tuntia.
Hoito kestää viikon. Lääketieteellisiä kursseja voidaan uusia lääkärin määräyksellä ja keskeytykset 30 vuorokautta.
Suspension valmistamiseksi, injektiopullon avaamisen jälkeen, lisätään siihen vettä 60 ml: n tasolle ja ravistetaan sitten seosta.
Valmiste mitataan erityisellä mittauskupilla, joka sisältyy.
Antibioottin käyttöä lääkärin on määrättävä.

Lääkäreiden suositukset / arvostelut: meillä on sivustollamme suuri osa kuulemisista, joissa 138 kertaa potilaat ja lääkärit keskustelevat lääkkeestä Alpha Normix - katso

Alpha Normix - käyttöohjeet, tarkastelut, analogit ja formulaatiot (200 mg tabletit, rakeet suspension valmistukseen), koliitin, ripulin, gastroenteriitin, aikuisten, lasten ja raskauden hoitoon. Antibiootin koostumus

Tässä artikkelissa voit lukea huumeiden käyttöä koskevat ohjeet Alpha Normix. Sivuston vierailijoiden kommentit - tämän lääkityksen kuluttajat sekä lääkäreiden asiantuntijoiden mielipiteet Alpha Normixin käytöstä käytännöllisyydessään esitetään. Suuri pyyntö on aktiivisesti lisätä heidän palautettaan lääkkeestä: lääke auttoi tai ei auttanut eroon taudista, josta havaittiin komplikaatioita ja sivuvaikutuksia, joita valmistaja ei mahdollisesti ilmoittanut merkinnöissä. Alfa Normixin analogit olemassa olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö koliitin, ripulin, gastroenteriitin hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Antibiootin koostumus ja vuorovaikutus alkoholin kanssa.

Alpha Normix - laajaspektrinen antibiootti, on rifamysiini SV: n puolisynteettinen johdannainen. Sitoutumattomasti sitoutuu bakteerien entsyymin beeta-alayksiköihin, DNA-riippuvaiseen RNA-polymeraasiin ja siten estää RNA: n ja bakteeriproteiinien synteesiä. Entsyymin pysyvän sitoutumisen seurauksena rifaksimiinilla on bakterisidisia ominaisuuksia herkkiä bakteereja vastaan.

Lääkkeellä on laaja kirjo antibakteerista aktiivisuutta, joka sisältää Gram-positiivisten ja useimmille gram-negatiivinen, aerobinen ja anaerobiset bakteerit aiheuttavat maha-suolikanavan tulehdus, kuten turistiripulin. Se on aktiivinen gram-negatiivisille aerobisille bakteereille: Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Escherichia coli (E. coli), enteropatogeeniset kannat, Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Helicobacter pylori (Helicobacter pylori); Gram-negatiiviset anaerobit: Bacteroides spp., Mukaan lukien Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum; Gram-positiiviset aerobit: Streptococcus spp. (streptokokki), Enterococcus spp. (enterokokki), mukaan lukien Enterococcus fecalis, Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus); Grampositiiviset anaerobit: Clostridium spp., Mukaan lukien Clostridium difficile ja Clostridium perfrigens, Peptostreptococcus spp.

Alpha Normix-lääkkeen käyttö auttaa vähentämään patogeenisen suoliston bakteerien kuormitusta, mikä aiheuttaa joitain patologisia oloja.

  • ammoniakin bakteerien ja muiden myrkyllisten yhdisteiden muodostuminen, jotka vaikean maksasairauden yhteydessä ja detoksifikaatioprosessin rikkominen ovat mukana maksan enkefalopatian patogeneesissä;
  • lisääntynyt bakteeriproliferaatio mikro-organismien liiallisen kasvun oireyhtymässä suolistossa;
  • läsnäolo bakteerin paksusuolen divertikulaarissa, joka voi osallistua tulehdukseen divertikulaarissa ja sen ympärillä ja jolla voi olla keskeinen rooli divertikulaaritaudin oireiden ja komplikaatioiden kehittymisessä;
  • antigeenisen ärsykkeen voimakkuus, joka geneettisesti määritettyjen defektien läsnä ollessa limakalvon immunoregulaatiossa ja / tai suojatoiminnassa voi aloittaa tai pysyvästi ylläpitää suoliston kroonista tulehdusta;
  • infektiokomplikaatioiden riski kolorektaalisessa leikkauksessa.

rakenne

Rifaksimiini + täyteaineet.

farmakokinetiikkaa

Alpha Normix imeytyy huonosti suun kautta (alle 1%). Ruoansulatuskanavassa syntyy erittäin korkeita antibioottipitoisuuksia, jotka ovat paljon korkeammat kuin todetut enteropatogeeniset mikro-organismit.

Lääkeaine ei havaittu plasmassa sen jälkeen, kun terapeuttinen annos (vähemmän kuin detektioraja on 0,5-2 ng / ml) tai hyvin alhaisina pitoisuuksina (alle 10 ng / ml lähes kaikissa tapauksissa) sekä terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on vaurioitunut limakalvon suolistossa (haavaisen koliitin tai Crohnin taudin seurauksena). Itse asiassa, lähes 100%: n rifaksimiini tuleva sisäänpäin, on maha-suolikanavan, jossa se saavuttaa erittäin korkea lääkkeen pitoisuus (pitoisuudet ulosteissa 4-8 mg / g jälkeen saadaan 3 päivä lääkkeen annettavaksi päivittäisenä annoksena 800 mg). Lääke erittyy ulosteen kanssa. Virtsaan löydetty rifaksimiini on enintään 0,5% sisäisesti otetusta annoksesta.

todistus

Rifaksimiiniin alttiiden bakteerien aiheuttama ruoansulatuskanavan tulehdus, ml. osoitteessa:

  • akuutit ruoansulatuskanavan infektiot;
  • matkustavat ripuli;
  • mikro-organismien liiallisen kasvun oireyhtymä suolessa;
  • koliitti ja gastroenteriitti;
  • maksan enkefalopatia;
  • paksusuolen symptomaattinen mutkaton diverticularisairaus;
  • krooninen suoliston tulehdus.

Tartuntatautien ehkäisy kolorektaalisessa leikkauksessa.

Vapautusmuodot

Tabletit peitetty 200 mg: n kansiin.

Rakeet suspension valmistamiseen 100 mg: n nauttimiselle.

Muita annosmuotoja, olivatpa ne tippoja tai kapseleita, ei ole olemassa.

Käyttö- ja annosteluohjeet

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille lääkäri määrää 200 mg: n (1 tabletti) 8 tunnin välein tai 400 mg: n (2 tablettia) 8-12 tunnin välein. Tarvittaessa annosta ja annostustaajuutta voidaan muuttaa lääkärin valvonnassa.

Hoidon kesto ei saa ylittää 7 päivää, ja se määräytyy potilaan kliinisen tilan mukaan. Tarvittaessa toinen hoito tulee suorittaa aikaisintaan 20-40 päivää. Hoidon kokonaiskesto määräytyy potilaan kliinisen tilan mukaan.

Rakeet suspensiota varten

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on määrätty 200 mg 8 tunnin välein tai 400 mg 8-12 tunnin välein. Tarvittaessa annosta ja annostustaajuutta voidaan muuttaa lääkärin valvonnassa. Hoidon kesto ei saa ylittää 7 päivää, ja se määräytyy potilaan kliinisen tilan mukaan. Toistuva hoito tulee suorittaa aikaisintaan 20-40 vuorokaudessa.

Sivuvaikutus

  • sydämentykytys;
  • verenvuodat kasvojen iholle;
  • kohonnut verenpaine;
  • lymfosytoosi, monosytoosi, neutropenia;
  • huimaus;
  • päänsärky;
  • maku menetys;
  • heikentynyt tunto;
  • migreeni;
  • unettomuus;
  • patologiset unet;
  • kaksoiskuvat;
  • systeeminen heitehuimaus;
  • hengenahdistus;
  • kuivuus kurkussa;
  • nenän tukkoisuus;
  • kipu kurkunpään alueella;
  • turvotus;
  • vatsakipu;
  • ummetus, ripuli;
  • ilmavaivat;
  • pahoinvointi, oksentelu;
  • tenesmus;
  • toiveet ulostettamiseen;
  • anoreksia;
  • askitesta;
  • ruoansulatushäiriöt;
  • ruoansulatuskanavan liikkuvuuden loukkaus;
  • liman ja veren erittyminen ulosteen kanssa;
  • kuivat huulet;
  • kova jakkara;
  • lisäämällä AST: n toimintaa;
  • glukosuria;
  • polyuria;
  • tihentynyttä virtsaamistarvetta;
  • hematuria;
  • ihottuma (mukaan lukien makulava);
  • kylmä hiki;
  • selkäkipu;
  • lihaskrampit;
  • lihasheikkous;
  • lihaskipu;
  • polimenoreya;
  • kandidiaasi;
  • kuume;
  • voimattomuus;
  • kipu rinnassa;
  • epämiellyttävät tunteet rinnassa;
  • vilunväristykset;
  • väsymys;
  • influenssan kaltaiset oireet;
  • perifeerinen turvotus.

Vasta

  • suolen tukkeutuminen (mukaan lukien osittainen tukos);
  • vaikea haavainen suolistotauti;
  • alle 12-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys lääkkeen aineosille;
  • lisääntynyt herkkyys rifaksimiinille tai muille rifamysiineille.

Sovellus raskauden ja imetyksen aikana

Raskaus ja imetys (imetys), lääke on mahdollista vain hätätilanteessa ja lääkärin suorassa valvonnassa.

Käytä lapsilla

Alle 12-vuotiailla lapsilla lääkettä ei käytetä.

Yli 12-vuotiaita lapsia määrätään kahdeksan tunnin välein 200 mg (1 tabletti) tai 400 mg (2 tablettia) 8-12 tunnin välein. Annostusta ja annostustaajuutta voidaan tarvittaessa muuttaa lääkärin valvonnassa.

Erityisohjeet

Pidentyneen hoidon aikana suurilla annoksilla tai suolen limakalvon vaurio voi imeä pieni määrä alfa Normiksa (alle 1%), jotka voivat aiheuttaa värjäytymistä virtsan punertava väri: tämä johtuu siitä, että aktiivinen ainesosa rifaksimiini, joka, kuten useimmat antibiootit tämän sarjan ( rifamysiini), on punertavan-oranssinvärinen.

Antibioottinen Alpha Normix otetaan ruoasta riippumatta (voidaan ottaa ennen aterioita tai sen jälkeen).

Lääkeaineen käyttö etanolilla (alkoholilla) on kielletty.

Alfa Normix -valmisteen käytön lopettamisen myötä epidemaalisen mikro-organismin kehittymisen myötä Alfa Normix -infektio on lopetettava ja annettava asianmukaista hoitoa.

Huumeiden väliset yhteydet

Tähän asti lääkeaineen, Alpha Normix-lääkkeen yhteisvaikutusta ei ole osoitettu.

Huonon systeemisen imeytymisen (alle 1%) vuoksi lääkevalmistelut systeemisellä tasolla ovat epätodennäköisiä.

Lääkkeen analogit Alpha Normix

Alpha Normixilla ei ole vaikuttavia aineita koskevia rakenteellisia analogeja.

Farmakologisen ryhmän analogiat (Ansamycins):

  • Benemitsin;
  • Verbutin;
  • Makoks;
  • Mikobutin;
  • Otofa;
  • Pentakoks;
  • P-Qing;
  • Rimactane;
  • Rimpatsin;
  • Rimpin;
  • rifabutiini;
  • Rifadin;
  • Rifamor;
  • rifampisiinin;
  • Rifapeks;
  • Rifar;
  • Rifogal;
  • Farbutin;
  • Eremfat.

ALPHA NORMIKS

Tabletit, kalvopäällysteiset vaaleanpunainen, pyöreä, biconcave.

Täyteaineita: Natriumkarboksimetyylitärkkelys - 15 mg, glyseryylipalmitostearaatti - 18 mg kolloidista piidioksidia - 1 mg Talkki - 1 mg Mikrokiteinen selluloosa - 115 mg.

Kalvon kuoren koostumus: Hypromelloosi - 5,15 mg titaanidioksidia (E171) - 1,5 mg Dinatriumedetaatti - 0,02 mg Propyleeniglykoli - 0,5 mg rautaoksidi punainen (E172) - 0,15 mg.

12 kpl. - rakkulat (1) - pahvipakkaukset.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (5) - pahvipakkaukset.
14 kpl. - rakkulat (1) - pahvipakkaukset.
14 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
14 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.

Rakeet suspensiota varten oraaliseen antoon oranssi, kirsikoiden haju ja maku (luonnonvaraiset kirsikat).

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 70 mg natriumkarmelloosi - 710 mg, pektiiniä - 780 mg, kaoliini - 4,002 g natriumsakkarinaatti - 60 mg Natriumbentsoaatti - 36 mg sakkaroosi - 17,28 g aromi kirsikka (Wild Cherry) - 240 mg.

60 ml - pulloja tummaa lasia (1), jossa on mittakuppi - pahvipakkaus.

Rifaksimiini on laajaspektri antibiootti rifamysiiniryhmästä. Kuten muut tämän ryhmän edustajat, irreversiivisesti sitoutuu DNA-riippuvaisen RNA-polymeraasin bakteerientsyymin beeta-alayksiköihin ja siten estää RNA: n ja bakteeriproteiinien synteesiä.

Entsyymin pysyvän sitoutumisen seurauksena rifaksimiinilla on bakterisidisia ominaisuuksia herkkiä bakteereja vastaan. Lääkkeellä on laaja mikrobilääkeaktiivisuus, mukaan lukien useimmat gram-negatiiviset ja grampositiiviset, aerobiset ja anaerobiset bakteerit.

Rifaksimiinin laaja antibakteerinen spektri auttaa vähentämään patogeenisen suoliston bakteerien kuormitusta, mikä aiheuttaa joitain patologisia oireita.

- ammoniakiksi bakteerien ja muiden myrkyllisten yhdisteiden, jotka vakavien maksasairauksien liittyy heikentynyt vieroitus prosessi rooli patogeneesissä ja kliiniset oireet hepaattinen enkefalopatia;

- lisääntynyt bakteerien lisääntyminen mikro-organismien liiallisen kasvun oireyhtymässä suolistossa;

- läsnäolo divertikkelin paksusuolen bakteerit, jotka voivat olla mukana tulehduksessa ja noin umpipussin pussi, ja se voi olla keskeinen rooli kehitettäessä oireita ja komplikaatioita divertikuliitti;

- antigeenisen ärsykkeen voimakkuus, joka geneettisesti määritettyjen defektien läsnä ollessa limakalvon immunoregulaatiossa ja / tai suojatoiminnassa voi aloittaa tai pysyvästi ylläpitää suoliston kroonista tulehdusta;

- infektiokomplikaatioiden riski kolorektaalisissa kirurgisissa toimenpiteissä.

Rifaksimiinin resistenssin kehittyminen johtuu bakteerin RNA-polymeraasia koodaavan geenin palautuvasta vaurioista. Tartuntasolujen esiintyminen bakteerien välillä, jotka oli eristetty matkustajan ripulia saaneista potilaista, oli vähäinen.

Kliinisten tutkimusten kolmen päivän kuluessa hoidon rifaksiimia sairastavilla potilailla turistiripulissa ei liity syntymistä lääkkeille vastustuskykyisten Gram-positiiviset (enterokokkien) ja gram-negatiivinen (Escherichia coli) bakteereja. Toistuvan käytön rifaksiimia suurina annoksina terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus resistentit kannat näyttivät rifaksimiiniin mutta ne eivät asuttaa ruoansulatuskanavan, eivätkä syrjäytä rifaksiimia-herkät.

Hoidon lopettamisen myötä vastustuskykyiset kantat hävisivät nopeasti. Kokeelliset ja kliiniset tiedot viittaavat siihen, että käyttö rifaksimiinin sairastavilla potilailla turistiripulissa ja piilevän Mycobacterium tuberculosis-infektiota ja Neisseria meningitidis ei liity valikoima rifampisiinin vastustuskykyisten kantojen.

In vitro -herkkyystestausta ei voida käyttää bakteerien herkkyyden tai resistenssin määrittämiseen rifaksimiiniksi. Tällä hetkellä kliiniset tiedot eivät riitä määrittämään herkkyyskokeiden arviointirajoituksia. Rifaksimiini arvioitiin in vitro, patogeeneja vastaan ​​turistiripulin neljän maailman alueilla: ja enterotoksigeeniset Escherichia enteroaggregative coli, Salmonella spp, Shigella spp,..
ei-kolera-värähtelyt, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. ja Campylobacter spp. MPK90 isolaateille oli 32 mcg / ml, ja tämä taso voidaan helposti saavuttaa suolistossa johtuen korkea pitoisuus rifaksimiinin ulosteeseen. Koska rifaksimiinin Polymorfinen muoto a on pieni absorptio- kyky ruoansulatuskanavasta ja vaikuttaa paikallisesti suolen onteloon, se voi olla kliinisesti tehottomiksi vastaan ​​tunkeutuvia bakteereja, vaikka nämä bakteerit ovat herkkiä sen in vitro.

Rifaksimiini alfa-polymorfisessa muodossa ei käytännössä imeydy oraalisesti (alle 1%). Kun toistuva käyttö on terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on vaurioitunut suolen limakalvotulehdus, tulehdukselliset suolistosairaudet, plasman pitoisuus on hyvin alhainen (alle 10 ng / ml). Kun lääkettä käytettiin 30 minuuttia rasvaisten elintarvikkeiden saannin jälkeen, havaittiin kliinisesti merkittävää lisääntynyttä rifsa- diamiinin systeemistä imeytymistä.

Rifaksimiini sitoutuu kohtalaisesti plasman proteiineihin. Yhteys proteiineihin terveillä vapaaehtoisilla on 67,5% ja potilailla, joilla maksan vajaatoiminta on 62%.

Se erittyy elimistöstä muuttumattomana suolistossa (96,9% otetusta annoksesta), koska se ei hajoa eikä metaboloidu, kun se kulkee ruuansulatuskanavassa. Rifaksimiini, joka havaitaan merkittyjen isotooppien avulla virtsassa, on enintään 0,025% sisäisesti otetusta annoksesta. Alle 0,01% annoksesta erittyy munuaiset 25-deasetyylitrifaksimiinin muodossa, joka on ainoa ihmisellä havaittu rifaksimiinin metaboliitti. Rifaksimiinin 14 ° C: n munuaisten erittyminen ei ylitä 0,4%.

Systeeminen altistuminen on epälineaarinen, annoksesta riippuvainen, joka on verrattavissa rifaksimiinin imeytymiseen, mahdollisesti rajoitetulla liukenemisnopeudella.

Farmakokinetiikka tietyissä potilasryhmissä

Rifaksimiinin käytöstä munuaisten vajaatoiminnassa ei ole kliinisiä tietoja.

Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden systeeminen altistus on suurempi kuin terveillä vapaaehtoisilla. Pitoisuuksien nousuun näillä potilailla tulisi harkita valossa rifaksiimia paikalliseen vaikutukseen suolessa ja sen systeeminen hyötyosuus on alhainen, ja saatavilla olevat tiedot turvallisuudesta rifaksimiinin Maksakirroosipotilailla.

Rifaksimiinin farmakokinetiikkaa lapsilla ei ole tutkittu.

Rifaksimiiniin herkkien bakteerien aiheuttama ruoansulatuskanavan tulehdus, mukaan lukien:

- akuutit ruoansulatuskanavan tulehdukset;

- mikro-organismien liiallisen kasvun oireyhtymä suolessa;

- maksan enkefalopatia;

- paksusuolen symptomaattisella mutkattomalla diverticularisillä sairauksilla;

- krooninen tulehdus suolistossa.

Tartuntatautien ehkäisy kolorektaalisessa leikkauksessa.

- ripuli, johon liittyy kuumetta ja ulosteita verellä;

- suoliston tukos (mukaan lukien osittainen);

- Vaikea haavainen suolistotauti;

- Alle 12-vuotiaat lapset (teho ja turvallisuus ei ole määritetty);

- perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, imeytymishäiriö glukoosi-galaktoosi, sakkaroosi-isomaltaasi puute (annokselle rakeiden muodossa oraalista suspensiota);

- yliherkkyys rifaksimiinille tai muille rifamysiineille tai jollekin lääkkeen muodostaville aineille.

Varovaisesti: munuaisten vajaatoiminta, samanaikainen käyttö oraalisten ehkäisyvälineiden kanssa.

Lääke otetaan oraalisesti lasiin vettä, riippumatta siitä, miten ruokaa otetaan.

at ripulin hoito aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset anna 200 mg (1 tabletti tai 10 ml suspensiota) 6 tunnin välein matkustajan ripuli ei saisi ylittää 3 päivää.

at maksan enkefalopatia aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset määrätä 400 mg (2 tablettia tai 20 ml suspensiota) 8 tunnin välein.

varten postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy kolorektaalisessa leikkauksessa aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset määrätä 400 mg (2 rkl tai 20 ml suspensiota) 12 tunnin välein Prophylaxis suoritetaan 3 päivää ennen leikkausta.

at liiallisen bakteerikasvun oireyhtymä aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset määrätä 400 mg (2 tablettia) 8-12 tunnin välein.

at oireenmukainen mutkaton divertikuloosi aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset määrätä 200-400 mg (1-2 tablettia tai 10-20 ml suspensiota) 8-12 tunnin välein.

at krooniset tulehdukselliset suolistotautat aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on määrätty 200-400 mg (1-2 tablettia tai 10-20 ml suspensiota) 8-12 tunnin välein.

Alpha Normix -hoito kestää enintään 7 päivää. Toistuva hoito tulee suorittaa aikaisintaan 20-40 vuorokaudessa. Hoidon kokonaiskesto määräytyy potilaan kliinisen tilan mukaan. Lääkärin suosituksen mukaan annostusta ja annostustaajuutta voidaan muuttaa.

Annoksen korjaus vuonna 2007 iäkkäillä potilailla ja potilaat, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta ei vaadita.

Suspensiota valmistettaessa

Rakeet oraalisesti annettavan suspension valmistamiseksi ovat ilmatiiviisti suljetussa pullossa. Suspension valmistukseen on avattava injektiopullo, lisää vettä tarraan ja ravista pulloa hyvin. Lisää vettä toistuvasti, kunnes lietteen taso saavuttaa määrätyn 60 ml: n merkin.

Rifaksimiinin pitoisuus valmistetussa suspensiossa on 100 mg 5 ml: ssa. Ravista hyvin ennen käyttöä. Mittaa valmiin ripustuspakkauksen mittakupilla.

Samanlaisia ​​Artikkeleita Haimatulehdus

Mikä auttaa Creon 10000: yksityiskohtaisia ​​ohjeita

Creon on entsyymi-lääkitys, jota käytetään parantamaan aikuisten ja lasten ruoansulatusta.Lääkeaineen vaikutusmekanismi on sekoittuminen pankreatiinin minkrossien kanssa suolen sisältöön.

Onko mahdollista korvata probioottien saanti ulkopuolelta?

Mitkä ovat ravintolisiä koskevat palautteet?Mikä on stififiinin todellinen tehokkuus? Tai onko hänen vastaanotonsa vain ajanhukkaa?Onko höyrytärkorjaus korjata suolen mikrofloraa?

4 tärkeintä syytä ruokahaluttomuuden puuttumiseen

Hyvä ruokahalu on aina pidetty hyvänä terveydentilana. Ravinto- ja ravitsemuksellisten tarpeiden täyttämisestä vastaavan mekanismin oikea toiminta osoittaa, että keho toimii ilman erityisiä poikkeamia.